محققین کا کہنا ہے کہ دماغی رسولی کی تشخیص گھنٹوں میں ہو سکتی ہے ٹیسٹنگ کے نئے طریقے کا مطلب ہے کہ ممکنہ طور پر مریض کے آپریٹنگ ٹیبل سے نکلنے سے پہلے علاج جلد شروع ہو سکتا ہے۔
محققین کے مطابق دماغی رسولیوں کی تشخیص کا ایک نیا طریقہ مریضوں کے علاج کے انتظار میں ہفتوں سے گھنٹوں تک کا وقت کم کر سکتا ہے اور نئی قسم کی تھراپی کے امکانات کو بڑھا سکتا ہے۔
برین ٹیومر چیریٹی کے مطابق، دنیا بھر میں تقریباً 740,000 افراد میں ہر سال برین ٹیومر کی تشخیص ہوتی ہے، جن میں سے نصف غیر کینسر کے ہوتے ہیں۔ ایک بار دماغی رسولی مل جانے کے بعد، سرجری کے دوران ایک نمونہ لیا جاتا ہے اور پیتھالوجسٹ کے ذریعے خلیوں کا فوری طور پر ایک خوردبین کے نیچے مطالعہ کیا جاتا ہے، جو اکثر ٹیومر کی قسم کی شناخت کر سکتے ہیں تاہم، جینیاتی جانچ تشخیص کرنے یا تصدیق کرنے میں مدد کرتی ہے۔
یونیورسٹی آف ناٹنگھم سے تحقیق کے شریک مصنف پروفیسر میتھیو لوز نے کہا ہے کہ تقریباً تمام نمونے مزید جانچ کے لیے جائیں گے لیکن ان میں سے کچھ کے لیے یہ بالکل اہم ہوگا، کیونکہ آپ کو معلوم نہیں ہوگا کہ آپ کیا دیکھ رہے ہیں۔
لوز نے نوٹ کیا کہ برطانیہ میں سرجری اور جینیاتی ٹیسٹوں کے مکمل نتائج کے درمیان آٹھ ہفتے یا اس سے زیادہ کا وقفہ ہو سکتا ہے، جس سے تشخیص کی تصدیق میں تاخیر ہو سکتی ہے اور اسی لیے کیموتھراپی جیسے علاج کی ضرورت ہوتی ہے۔
نیورو آنکولوجی جریدے میں لکھتے ہوئے، لوز اور ساتھی رپورٹ کرتے ہیں کہ انہوں نے اس ٹائم فریم کو کم کرنے کے لیے کس طرح نینو پور ٹیکنالوجی کے نام سے جانا جاتا ہے۔ نقطہ نظر ان آلات پر مبنی ہے جس میں جھلیوں پر مشتمل ہے جس میں سینکڑوں سے ہزاروں چھوٹے سوراخ ہوتے ہیں، جن میں سے ہر ایک میں برقی کرنٹ گزرتا ہے۔
جب ڈی این اے کسی تاکنے کے قریب پہنچتا ہے تو اسے ایک تار میں ’’ان زپ‘‘ کیا جاتا ہے۔ جیسے ہی ایک پٹا سوراخ سے گزرتا ہے یہ برقی رو میں خلل ڈالتا ہے۔
اہم بات یہ ہے کہ ڈی این اے کے مختلف بلڈنگ بلاکس اور ان میں تبدیلیاں کرنٹ کو خصوصیت کے طریقوں سے روکتی ہیں، جس سے ڈی این اے کو ’’پڑھنے‘‘ یا ترتیب دیا جا سکتا ہے۔ اس کے بعد ٹیم کے تیار کردہ سافٹ ویئر پروگرام کا استعمال کرتے ہوئے ان ترتیبوں کا موازنہ مختلف قسم کے دماغی رسولیوں سے کیا جاتا ہے۔
لوز نے کہا کہ اس عمل کی قیمت فی نمونہ تقریباً £400 ہے جو موجودہ جینیاتی جانچ کے برابر ہے۔ محققین نے سب سے پہلے 30 نمونوں پر نقطہ نظر کا تجربہ کیا جو پہلے مریضوں سے نکالے گئے تھے، اس سے پہلے کہ اسے ہٹائے جانے کے وقت 50 نمونوں پر استعمال کیا جائے۔
انہوں نے کہا کہ ان نمونوں میں سے بالترتیب 24 (80%) اور 45 (90%) کو 24 گھنٹوں کے بعد نئے طریقہ کار کے ذریعے مکمل اور درست طریقے سے درجہ بندی کیا گیا، جو کہ کامیابی کی شرح روایتی جینیاتی جانچ کے طریقوں کے برابر ہے تاہم، ممکنہ طور پر اکٹھے کیے گئے 50 نمونوں میں سے 38 (76%) کو اعتماد کے ساتھ ایک گھنٹے کے اندر درجہ بندی کر دیا گیا، یعنی نمونہ ہٹانے سے لے کر نتائج حاصل کرنے والے سرجن تک کا وقت دو گھنٹے سے بھی کم ہو سکتا ہے۔
